Palsu supranuklear yang progresif, yang juga dikenali dengan singkatan PSP, adalah penyakit neurodegenerative yang jarang berlaku, yang menyebabkan kematian neuron secara beransur-ansur di kawasan tertentu otak, menyebabkan kemerosotan motor dan kemampuan mental.
Ia terutamanya memberi kesan kepada lelaki dan orang yang berumur lebih dari 60 tahun, dan dicirikan dengan menyebabkan pelbagai gangguan pergerakan, seperti gangguan ucapan, ketidakupayaan untuk menelan, kehilangan gerakan mata, kekakuan, jatuh, ketidakstabilan postural, serta gambar demensia, dengan perubahan ingatan, pemikiran dan keperibadian.
Walaupun tidak ada penawar, adalah mungkin untuk merawat pesakit supranuklear progresif, dengan ubat-ubatan untuk mengurangkan batasan pergerakan, serta antipsikotik atau antidepresan, sebagai contoh. Di samping itu, terapi fizikal, terapi pertuturan dan terapi pekerjaan ditunjukkan sebagai cara untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.
Gejala utama
Tanda-tanda dan gejala-gejala yang boleh dijumpai pada pesakit supranuklear progresif termasuklah:
- Perubahan baki;
- Kesukaran berjalan;
- Kekukuhan dalam badan;
- Jatuh kerap;
- Ketidakmampuan untuk melafazkan kata-kata, dipanggil dysarthria. Memahami apa yang disyerto dan apabila ia timbul;
- Gagging dan ketidakupayaan untuk menelan makanan, dipanggil dysphagia;
- Kekejangan otot dan postur menyimpang, iaitu dystonia. Semak bagaimana mengenal pasti dystonia dan apa yang menyebabkannya;
- Lumpuh pergerakan mata, terutamanya dalam arah menegak;
- Kurangkan ekspresi muka;
- Komitmen keupayaan logam, dengan kelalaian, pemikiran lambat, perubahan keperibadian, kesulitan pemahaman dan lokasi.
Set perubahan yang disebabkan oleh pesakit supranuklear yang progresif adalah sama dengan yang disampaikan oleh penyakit Parkinson, jadi penyakit ini sering boleh dikelirukan. Semak bagaimana mengenal pasti gejala utama penyakit Parkinson.
Oleh itu, palsitud supranuklear adalah salah satu punca "parkinsonisme", juga terdapat dalam beberapa penyakit degeneratif otak, seperti demensia dengan badan Lewy, pelbagai atrofi sistem, penyakit Huntington atau ke dalam mabuk oleh dadah tertentu, sebagai contoh.
Walaupun jangka hayat seseorang dengan pesakit supranuklear berbeza-beza mengikut setiap kes, diketahui bahawa penyakit ini biasanya menjadi teruk selepas kira-kira 5 hingga 10 tahun timbul gejala, meningkatkan risiko komplikasi seperti jangkitan paru-paru atau tekanan ulser pada kulit
Bagaimana untuk mengesahkan
Diagnosis palsulus supranuklear progresif dibuat oleh ahli saraf, walaupun ia dapat dikesan oleh pakar lain, seperti ahli geriatrik atau psikiatri, kerana tanda-tanda dan gejala mengelirukan dengan penyakit degeneratif lain usia atau penyakit psikiatri.
Doktor harus membuat pemerhatian yang teliti terhadap tanda-tanda dan gejala pesakit, pemeriksaan fizikal dan ujian permintaan seperti ujian makmal, tomografi komputasi tengkorak atau pencitraan resonans magnetik otak, yang menunjukkan tanda-tanda penyakit dan membantu mengetepikan sebab-sebab lain yang mungkin.
Tomography emission Positron adalah pemeriksaan radiologi nuklear, dengan menggunakan bantuan radioaktif, yang dapat memperoleh imej yang lebih spesifik dan dapat menunjukkan perubahan dalam komposisi otak dan fungsi. Ketahui bagaimana peperiksaan ini dilakukan dan apabila ia ditunjukkan.
Bagaimana rawatan dilakukan?
Walaupun tidak ada rawatan tertentu yang boleh mencegah atau mencegah perkembangan penyakit, doktor anda mungkin menunjukkan rawatan yang membantu mengawal gejala dan meningkatkan kualiti hidup pesakit.
Pemulihan yang digunakan untuk rawatan Parkinson, seperti Levodopa, Carbidopa, Amantadine atau Seleginine, misalnya, walaupun mereka mempunyai sedikit keberkesanan dalam kes-kes ini, mungkin berguna untuk melegakan gejala motor. Di samping itu, ubat antidepresan, anxiolytic dan antipsikotik dapat membantu merawat mood, kebimbangan dan perubahan tingkah laku.
Terapi fizikal, terapi pertuturan dan terapi pekerjaan adalah penting kerana ia mengurangkan kesan penyakit. Rawatan fisioterapeutik yang diperibadikan mampu membetulkan postur, kecacatan dan perubahan gaya hidup, sekali gus melambatkan keperluan untuk menggunakan kerusi roda.
Di samping itu, mengalu-alukan dan mengurus ahli keluarga adalah kritikal, kerana penyakit ini berlangsung, selama bertahun-tahun, pesakit mungkin menjadi lebih bergantung pada bantuan untuk aktiviti harian. Semak petua mengenai cara menjaga orang yang bergantung.
