Insomnia keluarga yang fatal, juga dikenali dengan singkatan IFF, adalah penyakit jarang yang mempengaruhi protein otak, menyebabkan insomnia yang tidak dapat diubati yang boleh menjejaskan manusia atau haiwan dan paling sering dijumpai antara usia 30 dan 60 tahun.
Penyakit ini sangat serius dan sering membawa kepada kematian, sebabnya adalah genetik, sering berlaku dalam keluarga yang sama. Dianggarkan terdapat 27 keluarga di seluruh dunia yang mengalami penyakit ini, kebanyakan di Eropah.
Gejala-gejala insomnia keluarga yang maut
Gejala-gejala insomnia keluarga yang maut adalah:
- Fasa 1 : Berkekalan purata 4 bulan dan menghasilkan gejala seperti kurang tidur progresif, serangan panik, ketakutan dan paranoias;
- Fasa 2 : Berkekalan purata 5 bulan dan menyebabkan gejala seperti serangan panik dan halusinasi;
- Fasa 3 : Berlanjut pada purata 3 bulan dan menghasilkan gejala seperti ketidakupayaan untuk tidur dan penurunan berat badan yang tiba-tiba;
- Fasa 4 : Berkekalan purata 6 bulan dan menghasilkan gejala seperti demensia dan kehilangan hubungan dengan realiti;
- Fasa 5 : Tidur mula muncul dan individu secara bertahap akan memasuki koma sehingga kematiannya.
Diagnosis insomnia familial fatal dibuat oleh doktor neurologi selepas menilai simptom penyakit tersebut dan boleh disahkan oleh elektroencephalogram yang menunjukkan keadaan bangun yang berterusan di otak individu.
Adakah Insomia Keluarga Fatal Mempunyai Penyembuhan?
Rawatan untuk insomnia familial yang maut yang dibuat dengan pengambilan ubat-ubatan seolah-olah membuat gambar lebih teruk, dan oleh itu tiada apa-apa yang boleh dilakukan untuk merawatnya.
