Sindrom Parry-Romberg, atau hanya Sindrom Romberg, adalah penyakit jarang ditemui oleh atropi kulit, otot, lemak, tisu tulang dan saraf muka, menyebabkan kecacatan estetik. Secara amnya, penyakit ini hanya mencapai satu sisi muka, tetapi boleh meluas ke seluruh tubuh.
Penyakit ini tidak menyembuhkan, tetapi mengambil ubat dan pembedahan membantu mengawal perkembangan penyakit.
Gejala apa yang membantu mengenal pasti
Penyakit ini biasanya bermula dengan perubahan wajah di atas rahang atau di ruang antara hidung dan mulut, meluas ke tapak lain muka.
Di samping itu, tanda-tanda lain juga mungkin muncul, seperti:
- Kesukaran mengunyah;
- Kesukaran membuka mulut;
- Mata merah dan lebih dalam di orbit;
- Kejatuhan rambut muka;
- Tempat yang lebih ringan di muka.
Dari masa ke masa, Sindrom Parry-Romberg masih boleh menyebabkan perubahan di dalam mulut, terutamanya di bumbung mulut, di dalam pipi dan gusi. Dalam sesetengah kes, gejala neurologi seperti sawan dan sakit muka yang teruk boleh berkembang.
Gejala-gejala ini boleh berkembang dari 2 hingga 10 tahun, kemudian pergi ke fasa yang lebih stabil di mana tidak ada perubahan di wajah muncul.
Bagaimana untuk melakukan rawatan
Dalam rawatan Sindrom Parry-Romberg, ubat imunosupresif seperti prednisolone, methotrexate atau cyclophosphamide diambil untuk membantu melawan penyakit dan mengurangkan gejala, kerana penyebab utama sindrom ini adalah autoimun, yang bermaksud bahawa sel-sel serangan sistem imun tisu muka, menyebabkan ubah bentuk, contohnya.
Di samping itu, ia juga perlu untuk melakukan pembedahan, terutamanya, untuk membina semula muka, dengan melakukan penggosokan berminyak, otot atau tulang. Masa terbaik untuk melakukan pembedahan berbeza-beza dari individu ke individu, tetapi disyorkan bahawa ia akan dilakukan selepas remaja dan apabila individu telah menamatkan pertumbuhannya.
