Saluran Müller, yang juga dikenali sebagai saluran paramesonephric, adalah struktur yang terdapat di embrio dan yang menimbulkan alat kelamin dalaman wanita, jika ia seorang gadis atau kekal dalam bentuk vestigial, jika ia seorang budak lelaki.
Pada wanita, saluran Müller berasal dari tiub uterus, rahim dan bahagian atas vagina dan lelaki, struktur yang menimbulkan organ seks lelaki seperti epididimis, vas deferens dan vesikel seminal adalah saluran Wolff, yang kekal dalam bentuk vestigial pada wanita.
Bagaimana mereka membesar
Kedua-dua saluran Müller dan saluran Wolff bergantung kepada kawalan hormon:
Dalam embrio yang akan menimbulkan lelaki, hormon, yang dipanggil hormon anti-Mullerian, dihasilkan, yang menyebabkan regresi saluran Müller, dan kemudian menghasilkan testosteron, yang dikeluarkan oleh buah zakar, yang akan merangsang pembezaan saluran daripada Wolff.
Dalam ketiadaan penghasilan hormon-hormon ini, pada embrio wanita, saluran Müller berkembang, membawa kepada pembezaan dan pembentukan alat kelamin wanita dalam.
Apa komplikasi
Terdapat beberapa komplikasi yang mungkin berlaku semasa pembezaan saluran Mullerian, yang boleh menyebabkan anomali:
1. Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome
Sindrom ini dicirikan oleh ketiadaan rahim, tiub rahim dan bahagian atas vagina, namun, ciri-ciri seksual sekunder berkembang sama kerana ovari tetap hadir kerana mereka tidak bergantung kepada saluran Müller untuk berkembang.
Keabnormalan kencing dan tulang belakang mungkin masih berlaku. Ia belum diketahui apa yang menyebabkan sindrom ini, dan biasanya ditemui pada masa remaja kerana ketiadaan haid. Ketahui lebih lanjut mengenai sindrom ini, apakah gejala-gejala tersebut dan cara untuk merawatnya.
2. Uterus unicorno
Anomali ini dianggap berkembang kerana masalah dalam pembangunan salah satu saluran Müller. Rahim unicorn adalah kira-kira separuh saiz rahim biasa dan hanya mempunyai satu tiub rahim, yang mungkin membuat kehamilan sukar.
3. Masalah perpaduan sisi obstruktif
Apabila masalah fusi sisi berlaku, penghambatan serviks atau vagina mungkin berlaku dan mungkin, pada masa dewasa, membawa kepada kekejangan haid atau endometriosis. Dalam kes ini, penyingkiran septum vagina yang menghalang mungkin diperlukan.
4. Masalah pelepasan lateral tidak obstruktif
Apabila masalah perpaduan sisi tidak obstruktif terjadi, rahim atau septatus uterus mungkin terbentuk, yang mungkin menghalang kehamilan, menyebabkan kelahiran pramatang, menyebabkan keguguran, atau menyebabkan ketidaksuburan.
5. Masalah perpaduan menegak
Masalah gabungan tegak menegak mungkin juga berlaku, yang mungkin menyebabkan ketiadaan vagina tetapi kehadiran rahim dan mungkin perlu dikeluarkan jika serviks tidak hadir.
