penyakit-genetik

Sindrom Down adalah gangguan genetik yang dicirikan oleh adanya kromosom tambahan, yang menyebabkan anak dilahirkan dengan ciri-ciri tertentu, seperti perawakan pendek, mata ditarik dan lidah yang besar dan berat, misalnya. Ketahui lebih lanjut

Rawatan untuk epilepsi harus ditunjukkan oleh pakar neurologi mengikut kekerapan dan intensitas serangan, dan penggunaan ubat-ubatan atau elektrostimulasi, misalnya, mungkin disarankan. Lihat lebih terperinci mengenai rawatan epilepsi

Apa itu: Angelman Syndrome adalah penyakit genetik dan neurologi yang dicirikan oleh kejang, pergerakan terputus, keterbelakangan intelektual, ketiadaan ucapan dan ketawa yang berlebihan. Kanak-kanak dengan sindrom ini mempunyai mulut, lidah dan rahang yang besar

Sindrom Klinefelter adalah kelainan genetik yang jarang berlaku yang menyerang kanak-kanak lelaki dan boleh menyebabkan ciri-ciri fizikal seperti pembesaran payudara dan suara bernada tinggi.

Hemokromatosis adalah penyakit yang dicirikan oleh kelebihan zat besi di dalam badan, yang mendapan di organ dan boleh menyebabkan gejala seperti keletihan, sakit badan, sirosis dan perubahan jantung, misalnya. Fahami apa itu hemochromatosis, simptom dan bagaimana

Mosaikisme adalah sejenis kegagalan genetik, di mana orang itu membawa 2 bahan genetik di dalam tubuhnya. Fahami bagaimana ia berlaku dan penyakit yang ditimbulkannya

Epilepsi adalah penyakit yang mempengaruhi sistem saraf dan mempunyai penawarnya. Sekiranya pesakit didiagnosis lebih awal dan doktor memberikan ubat yang paling sesuai untuknya dan dia mengikut arahannya dengan betul, krisis mungkin akan berhenti. Yang lain

Fisioterapis menunjukkan senaman yang boleh dilakukan untuk membantu anak dengan Sindrom Down memegang kepala, menggulung, berdiri dan berjalan.

Sindrom Prader-Willi adalah gangguan genetik yang jarang berlaku yang menyebabkan perubahan tingkah laku, kelewatan perkembangan dan kelaparan berlebihan.

Apa itu: Apert Syndrome adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh kecacatan pada wajah, tengkorak, tangan dan kaki. Tulang tengkorak ditutup lebih awal, tidak meninggalkan ruang untuk otak berkembang, menyebabkan tekanan berlebihan di atasnya

Sindrom Fragile X adalah penyakit genetik yang disebabkan oleh mutasi pada kromosom X yang lebih kerap terjadi pada kanak-kanak lelaki, menghasilkan ciri seperti wajah yang memanjang dan telinga yang besar. Ketahui lebih lanjut mengenai sindrom, ciri dan rawatannya

Penyakit Von Willebrand adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh kekurangan faktor pembekuan, yang mengakibatkan pendarahan dan peningkatan aliran haid, misalnya. Ketahui apa itu penyakit, gejala dan cara rawatan Von Willebrand

Polydactyly adalah kecacatan yang berlaku apabila satu atau lebih jari tambahan dilahirkan di tangan atau kaki dan dapat didiagnosis ketika bayi terbentuk semasa kehamilan. Ia boleh disebabkan oleh perubahan genetik yang diturunkan dari ayah ke anak lelaki. Ketahui lebih lanjut

Albinisme disebabkan oleh mutasi genetik, yang menyebabkan kekurangan warna pada kulit, mata atau rambut. Lihat apa yang menyebabkan penyakit ini dan langkah berjaga-jaga yang harus diambil