Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang disifatkan oleh penampilan fibrosis, iaitu parut pada tisu paru-paru, menyebabkan mereka menjadi lebih tegar, menghalang keupayaan pernafasan dan menyebabkan gejala seperti sesak nafas dan batuk kering, sebagai contoh.
Dalam banyak kes punca penyakit itu tidak dijumpai, diklasifikasikan sebagai Pulmonari Fibrosis Idiopathik, tetapi beberapa faktor yang meningkatkan peluang untuk membangunkan penyakit ini adalah pendedahan kepada habuk pekerjaan, seperti silika dan asbestos, merokok, pencemaran, penyakit autoimun atau kesan sampingan Contoh ubat-ubatan tertentu seperti Amiodarone atau Nitrofurantoin.
Fibrosis pulmonari tidak dapat disembuhkan kerana kerosakan paru-paru ini tidak dapat diperbaiki. Walau bagaimanapun, penyakit ini boleh dikawal melalui rawatan yang melibatkan terapi fizikal dan penggunaan ubat-ubatan yang ditetapkan oleh pakar pulmonologi seperti imunosupresan, Pirfenidone atau Nintedanibe. Lihat bagaimana ubat ini berfungsi dan cara menggunakannya dengan mengklik di sini.
Gejala utama
Pada peringkat awal, fibrosis pulmonari tidak boleh menyebabkan gejala. Oleh kerana penyakit itu berlanjutan, tanda-tanda dan gejala seperti:
- Sesak nafas;
- Batuk kering atau rembesan yang rendah;
- Keletihan yang berlebihan;
- Kekurangan selera dan penurunan berat badan tanpa sebab yang jelas;
- Kesakitan otot dan sendi;
- Jari biru atau ungu;
- Kekurangan pada ciri-ciri jari kekurangan oksigenasi organisma, yang dipanggil "jari dalam drumstick".
Keterukan dan kelajuan timbulnya gejala boleh berbeza-beza dari orang ke orang, terutamanya mengikut sebab, dan biasanya berevolusi selama berbulan-tahun.
Apabila fibrosis pulmonari disyaki, pulmonolog akan meminta ujian seperti tomografi yang dikira, yang menilai adanya perubahan dalam tisu paru-paru, spirometri, yang mengukur keupayaan pengudaraan paru-paru dan ujian lain, seperti ujian darah, yang radang paru-paru. Sekiranya berlaku keraguan, biopsi paru boleh dilakukan.
Adalah penting untuk tidak mengelirukan fibrosis pulmonari dengan fibrosis sista, yang merupakan penyakit keturunan yang berlaku pada kanak-kanak, di mana beberapa kelenjar menghasilkan rembesan yang tidak normal yang terutamanya memberi kesan kepada pencernaan dan saluran pernafasan. Lihat bagaimana mengenalpasti dan merawat fibrosis sista.
Bagaimana rawatan dilakukan?
Rawatan fibrosis pulmonari perlu dibimbing oleh ahli pulmonologi dan biasanya termasuk ubat-ubatan dengan sifat antifibrotik seperti Pirfenidone atau Nintedanib, kortikosteroid seperti Prednisone, dan ubat-ubatan yang mengurangkan tindak balas sistem imun, seperti Ciclosporin atau Methotrexate. mengurangkan beberapa gejala atau melambatkan perkembangan penyakit. .
Fisioterapi adalah asas untuk melakukan pemulihan paru-paru, di mana senaman program dilakukan dengan tujuan meningkatkan kapasiti pernafasan pesakit, yang lebih aktif dan kurang gejala.
Di samping itu, dalam kes yang lebih teruk, doktor juga boleh mengesyorkan menggunakan oksigen di rumah sebagai cara untuk membantu meningkatkan oksigenasi darah. Penyakit ini boleh menjadi sangat serius bagi sesetengah orang, dan dalam kes tersebut, pemindahan paru-paru boleh ditunjukkan.
Ketahui lebih lanjut tentang rawatan di: Rawatan untuk fibrosis pulmonari.
Apa yang menyebabkan fibrosis pulmonari
Walaupun tiada punca tertentu yang ditentukan untuk fibrosis pulmonari, risiko penyakit ini lebih tinggi untuk individu yang:
- Mereka adalah perokok;
- Mereka bekerja dalam persekitaran dengan banyak toksin, seperti debu silika atau asbes, sebagai contoh;
- Mereka melakukan terapi radiasi atau kemoterapi untuk kanser, seperti paru-paru atau kanser payudara;
- Mereka menggunakan ubat tertentu yang boleh menyebabkan kesan ini, seperti Amiodarone Hydrochloride atau Propranolol, atau antibiotik, seperti Sulfasalazine atau Nitrofurantoin, misalnya;
- Mereka mempunyai penyakit paru-paru, seperti Tuberculosis atau Pneumonia;
- Mereka mempunyai penyakit autoimun, seperti lupus, rheumatoid arthritis atau scleroderma.
Di samping itu, fibrosis pulmonari idiopatik boleh dilupuskan dari ibu bapa kepada anak-anak, dan kaunseling genetik disyorkan jika terdapat banyak kes penyakit dalam keluarga.
